Présentation des maladies orphelines existantes dans l’association

Bientôt: Présentation des maladies orphelines existantes dans l’association

Quelques photos des activités du mois de mai 2014
  • 6 photos
  • 5 photos
  • 6 photos
  • 6 photos
Cliquer sur la barre ci-dessous pour ouvrir, une deuxième fois pour fermer
Cliquer sur la barre ci-dessous pour ouvrir, une deuxième fois pour fermer

Compteur de visites

compteur gratuit
Création de l’Association Algérienne du Syndrome de Williams et Beuren

L’Association Algérienne du Syndrome de Williams et Beuren,  fut créé en 2004 à l’échelle de la wilaya d'Alger par Mme MEDDAD F. suit à la découverte de ce syndrome chez son fils Ahmed né le 20 janvier 1992.


L’enfant souffrait de plusieurs symptômes et ses parents étaient désorientés sans que personne n'était en mesure de les aider, ou leurs expliquer que c’était le syndrome de Williams et Beuren.


Ce couple, par sa propre volonté a pu s’enquérir et comprendre le mal de leur fils, d’où l’intérêt de la création de ladite association qui avait pour but de vulgariser ce syndrome sur le territoire national, en particulier dans le corps médical, et d’aider d'autres parents à comprendre le mal de leurs enfants pour qu’ils puissent les prendre en charge de manière convenable, et surtout éviter aux parent de subir l’angoisse que ce couple l'a subit.

Mais au cours de son exercice, d’autres parents dont leurs enfants souffrent d’autres maladies orphelines ont sollicités Mme MEDDAD, et ces enfants sont pris en charge par les spécialistes au niveau de son centre sis à Ain Naadja à Alger.